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Etidronic acid

产品编号 T0308Cas号 2809-21-4
别名 羟乙磷酸, HEDPA, HEDP, Etidronate

Etidronic acid (HEDP) 是一种影响钙代谢的二膦酸盐,抑制异位钙化并减缓骨吸收和骨转换,可应用于洗涤,水处理,化妆品和制药业。

Etidronic acid

Etidronic acid

纯度: ≥95%
产品编号 T0308 别名 羟乙磷酸, HEDPA, HEDP, EtidronateCas号 2809-21-4

Etidronic acid (HEDP) 是一种影响钙代谢的二膦酸盐,抑制异位钙化并减缓骨吸收和骨转换,可应用于洗涤,水处理,化妆品和制药业。

规格价格库存数量
500 mg¥ 117现货
1 g¥ 197现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 143现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Etidronic acid (HEDP) is a diphosphonate which affects calcium metabolism. It inhibits ectopic calcification and slows down bone resorption and bone turnover.
体外活性
Etidronate 通过 pit assay 直接抑制成骨细胞的骨吸收活性。此外,Etidronate 直接诱导成骨细胞凋亡并破坏其肌动蛋白环。[1]
体内活性
当反复皮下注射Etidronate(10或40 mg/kg/日),抑制大鼠佐剂性关节炎引发的痛觉过敏。Etidronate(10-40 mg/kg/日)能够抑制佐剂诱导的大鼠后腿机械性痛觉过敏。Etidronate(5–10 mg/kg/日)剂量依赖性地预防关节炎大鼠近端胫骨骨矿物质密度(BMD)的减少。[2] Etidronate抑制组氨酸脱羧酶的诱导,但并不抑制由阿仑膦酸引起的其他炎症反应。与洛铑膦酸不同,Etidronate还能抑制在小鼠中阿仑膦酸诱导的BP线的形成(即使剂量达40 mmol/kg)。在连续六周注射阿仑膦酸后,Etidronate(160 mmol/kg)也能够抑制胫骨的改变。[3] 在大部分肾切除(SNx)后,与钙三醇联合应用的Etidronate(10 mg/kg),抑制大鼠术后3周的胸主动脉和腹主动脉钙化。[4] Etidronate(5 mg/kg或10 mg/kg)显著减少由钙三醇在肾功能衰竭大鼠中引起的胸主动脉和腹主动脉钙化。Etidronate(5 mg/kg或10 mg/kg)也减轻主动脉收缩功能障碍。Etidronate(5 mg/kg)逆转了肾切除大鼠主动脉基质Gla蛋白mRNA表达的减少。[5]
别名羟乙磷酸, HEDPA, HEDP, Etidronate
化学信息
分子量206.03
分子式C2H8O7P2
CAS No.2809-21-4
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (218.41 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.8537 mL24.2683 mL48.5366 mL242.6831 mL
5 mM0.9707 mL4.8537 mL9.7073 mL48.5366 mL
10 mM0.4854 mL2.4268 mL4.8537 mL24.2683 mL
20 mM0.2427 mL1.2134 mL2.4268 mL12.1342 mL
50 mM0.0971 mL0.4854 mL0.9707 mL4.8537 mL
100 mM0.0485 mL0.2427 mL0.4854 mL2.4268 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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